Rett sendromu (RTT) ilk kez 1966 yılında Alman bilim insanı Andreas Rett tarafından tanımlanmıştır. Bekleme salonunda iki kız çocuğunun benzer tuhaf hareketler sergilediğini gören Rett, bu hastalığı gözlemlemiş ve tanısını koymuştur. Bu iki hastayı muayene ettikten sonra, ikisinde de öncesinde normal gelişim, sonrasında gerileme dönemi ve el hareketlerinde kayıp semptomları gözlemlenmiştir. Dünya çapında 1/10.000 doğumda karşılaşılmakta ve sıklıkla kız çocuklarında görülmektedir. RTT, X kromozomuna bağlı nörogelişimsel bir bozukluktur.
Afyon Kocatepe Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik bölümünde 4. sınıf öğrencisiyim. Mikrobiyoloji ve viroloji ile ilgileniyorum.