Retinoblastom (RB), çocukluk çağında ortaya çıkan ve tanımlanmış ilk tümör baskılayıcı gen olan RB1’in mutasyonu sonucunda ortaya çıkan, retinada gelişen kötü huylu bir tümör biçimidir. İlk defa 1597’de küçük bir çocuğa yaptığı otopsi sonucunda Pieter Pawius tarafından tanımlanan retinoblastomun kalıtsal olan ve kalıtsal olmayan iki formu mevcuttur. En sık rastlanan form (vakaların yaklaşık %60’ı) kalıtsal olmayan formdur.
Marmara Üniversitesi Biyoloji Bölümü mezunu. Öğrenmeye ve okumaya meraklı. Mikrobiyoloji, Genetik Hastalıklar ve Kanser konularına ilgili.